Cholib Kesatuan Eropah - Latvia - EMA (European Medicines Agency)

cholib

viatris healthcare limited - fenofibrate, simvastatin - dislipidēmijas - lipīdu modificējoši aģenti - cholib, kas norādīts kā palīglīdzekļa terapijas diēta un fiziskā augstu risku sirds un asinsvadu pieaugušiem pacientiem ar jaukto dyslipidaemia samazina triglicerīdu un palielināt hdl c līmenis, kad ldl c līmeņi tiek pienācīgi kontrolēti ar atbilstošu devu simvastatīnu monoterapiju.

Trobalt Kesatuan Eropah - Latvia - EMA (European Medicines Agency)

trobalt

glaxo group limited  - retigabine - epilepsija - antiepileptics, - trobalt, kas norādīts kā palīglīdzekļa attieksmi pret narkotiku rezistentu daļējo iestāšanās lēkmēm ar vai bez sekundārā vispārināšana pacientēm 18 gadus veciem vai vecākiem ar epilepsiju, kur citu atbilstīgu narkotiku kombinācijas, ir izrādījušies neatbilstīgi vai nav bijuši panes.

Pandemrix Kesatuan Eropah - Latvia - EMA (European Medicines Agency)

pandemrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - inaktivēts split gripas vīruss, kas satur antigēnu, kas atbilst a / california / 07/2009 (h1n1) -laikā izmantotajam celmam, ko lieto nymc x-179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenza vaccines - a (h1n1) v 2009 vīrusa izraisīta gripas profilakse. pandemrix būtu jāizmanto tikai tad, ja ieteicamās gada sezonas trīsvērtīgas / četrvērtīga gripas vakcīnu nav pieejami un ja uzskata par vajadzīgu imunizācija pret (h1n1) v (skatīt apakšpunktus 4. 4 un 4. pandemrix būtu jāizmanto saskaņā ar oficiālās vadlīnijas.

Prepandrix Kesatuan Eropah - Latvia - EMA (European Medicines Agency)

prepandrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - a / indonesia / 05/2005 (h5n1), piemēram, izmantotā celma (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcīnas - aktīvā imunizācija pret gripas vīrusa h5n1 apakštipu. Šī norāde ir balstīta uz immunogenicity datus no veseliem vecumā no 18 gadiem pēc administrācijas divas devas vakcīnas, kas sagatavoti ar h5n1 apakštipa vīrusa celmiem.. prepandrix būtu jāizmanto saskaņā ar oficiālās vadlīnijas.

Temozolomide Accord Kesatuan Eropah - Latvia - EMA (European Medicines Agency)

temozolomide accord

accord healthcare s.l.u. - temozolomide - glioma; glioblastoma - antineoplastiski līdzekļi - pieaugušiem pacientiem ar nesen diagnosticētu multiformo glioblastomu vienlaikus ar staru terapiju (rt) un vēlāk kā monoterapijas terapiju. par attieksmi pret bērniem vecumā no trīs gadiem, pusaudžiem un pieaugušiem pacientiem ar ļaundabīgiem glioma, piemēram, glioblastoma multiforme vai anaplastic astrocytoma, parādot atkārtošanās vai progresēšanu pēc tam, kad standarta terapija.

Bendamustine Accord 2,5 mg/ml pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Latvia - Latvia - Zāļu valsts aģentūra

bendamustine accord 2,5 mg/ml pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai

accord healthcare b.v., netherlands - bendamustīna hidrohlorīds - pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai - 2,5 mg/ml

Thiopental Panpharma 500 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Latvia - Latvia - Zāļu valsts aģentūra

thiopental panpharma 500 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai

panpharma, france - tiopentāla nātrija sāls un kalcija karbonāts - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 500 mg

Thiopental Panpharma 1 g pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Latvia - Latvia - Zāļu valsts aģentūra

thiopental panpharma 1 g pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai

panpharma, france - tiopentāla nātrija sāls un kalcija karbonāts - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 1 g

Bromazepam Lannacher 3 mg apvalkotās tabletes Latvia - Latvia - Zāļu valsts aģentūra

bromazepam lannacher 3 mg apvalkotās tabletes

g.l. pharma gmbh, austria - bromazepāms - apvalkotā tablete - 3 mg